Qu'est-ce que l'hémophilie acquise ?

L’hémophilie acquise n'est ni congénitale, ni héréditaire.

Elle survient chez environ une personne sur 1 à 4 millions et correspond au développement spontané « par erreur » d'inhibiteurs contre son propre FVIII.

La concentration diminuée de ses propres facteurs de coagulation (dans la majorité des cas FVIII) entrave la coagulation sanguine et induit dès lors la survenue de saignements. La cause du développement des inhibiteurs est souvent inconnue. Dans la majorité des cas, l’hémophilie acquise survient chez les patients âgés (hommes et femmes) ou après la grossesse. Il existe également un rapport avec les maladies auto-immunes, l’utilisation de certains médicaments ou un cancer. Les épisodes hémorragiques sont très difficiles à maîtriser et ne répondent pas suffisamment au traitement par facteur VIII.